{"id":25154,"date":"2021-09-12T17:08:20","date_gmt":"2021-09-12T09:08:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.redcover.com.my\/penyakit-neurone-motor\/"},"modified":"2021-09-12T17:08:21","modified_gmt":"2021-09-12T09:08:21","slug":"penyakit-neurone-motor","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.redcover.com.my\/ms\/aia-39-pelan-insurans-penyakit-kritikal-malaysia\/penyakit-neurone-motor\/","title":{"rendered":"Penyakit Neurone Motor"},"content":{"rendered":"\n

\n\nPenyakit Neuron Motor atau MND adalah keadaan yang luar biasa yang menjejaskan otak dan saraf.\n\n<\/p>\n\n

\nhttps:\/\/youtu.be\/EcNuZsgyHjw\n<\/div><\/figure>\n\n
\n
PERMINTAAN QOUTATION<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n

Apakah penyakit Neuron Motor?<\/h2>\n\n

Ia juga dikenali sebagai ALS, menerangkan sekumpulan penyakit yang menjejaskan saraf (neuron motor) di otak &saraf tunjang yang memberitahu otot anda apa yang perlu dilakukan. Penyakit Neuron Motor boleh menjejaskan bagaimana seseorang bercakap, berjalan, makan, minum dan bernafas. Walau bagaimanapun, tidak semua pesakit telah mengalami semua gejala. Tanda-tanda tidak boleh berlaku pada masa yang sama atau dalam mana-mana perintah tertentu.<\/p>\n\n

\"insurans<\/figure><\/div>\n\n

Jenis<\/strong><\/h3>\n\n

Terdapat beberapa jenis penyakit neuron motor.<\/p>\n\n

ALS, atau penyakit Lou Gehrig, adalah jenis yang paling biasa, mempengaruhi otot lengan, kaki, mulut, dan sistem pernafasan. Sementara masa hidup adalah 3 hingga 5 tahun, tetapi sesetengah orang hidup sepuluh tahun atau lebih di luar diagnosis dengan penjagaan sokongan.<\/p>\n\n

Bulbar palsy progresif (PBP) melibatkan batang otak. Orang dengan ALS sering mempunyai PBP juga. Keadaan ini menyebabkan ejaan yang kerap tercekik, kesukaran bercakap, makan, dan menelan.<\/p>\n\n

Atrofi otot progresif (PMA) perlahan-lahan tetapi secara beransur-ansur menyebabkan pembaziran otot, terutamanya di lengan, kaki, dan mulut. Ini mungkin variasi ALS.<\/p>\n\n

Sclerosis lateral primer (PLS) adalah satu bentuk MND yang jarang berlaku yang maju lebih perlahan daripada ALS. Ia tidak membawa maut, tetapi ia boleh menjejaskan kualiti hidup. Pada kanak-kanak, ia dikenali sebagai sclerosis sekunder remaja.<\/p>\n\n

Atrofi otot tulang belakang (SMA) adalah MND yang diwarisi yang memberi kesan kepada kanak-kanak. Ada tiga jenis, semuanya disebabkan oleh gen yang tidak normal yang dikenal sebagai SMA1. Ia cenderung menjejaskan batang, kaki, dan lengan. Pandangan jangka panjang berbeza mengikut jenis.<\/p>\n\n

Kenapa ia berlaku?<\/strong><\/h3>\n\n

Sesetengah penyakit Neuron Motor diwarisi manakala yang lain berlaku secara rawak. Punca sebenar adalah tidak jelas, tetapi Institut Kebangsaan Penyakit Neurologi dan Strok (NINDS) menyatakan bahawa faktor genetik, toksik, virus, dan alam sekitar lain mungkin memainkan peranan.<\/p>\n\n

Tanda-tanda dan gejala peringkat awal<\/h2>\n\n

Gejala berkembang dengan perlahan dan boleh dikelirukan dengan gejala beberapa keadaan neurologi lain yang tidak berkaitan.<\/p>\n\n