Penyakit Neurone Motor

Penyakit Neuron Motor atau MND adalah keadaan yang luar biasa yang menjejaskan otak dan saraf.

Apakah penyakit Neuron Motor?

Ia juga dikenali sebagai ALS, menerangkan sekumpulan penyakit yang menjejaskan saraf (neuron motor) di otak &saraf tunjang yang memberitahu otot anda apa yang perlu dilakukan. Penyakit Neuron Motor boleh menjejaskan bagaimana seseorang bercakap, berjalan, makan, minum dan bernafas. Walau bagaimanapun, tidak semua pesakit telah mengalami semua gejala. Tanda-tanda tidak boleh berlaku pada masa yang sama atau dalam mana-mana perintah tertentu.

Jenis

Terdapat beberapa jenis penyakit neuron motor.

ALS, atau penyakit Lou Gehrig, adalah jenis yang paling biasa, mempengaruhi otot lengan, kaki, mulut, dan sistem pernafasan. Sementara masa hidup adalah 3 hingga 5 tahun, tetapi sesetengah orang hidup sepuluh tahun atau lebih di luar diagnosis dengan penjagaan sokongan.

Bulbar palsy progresif (PBP) melibatkan batang otak. Orang dengan ALS sering mempunyai PBP juga. Keadaan ini menyebabkan ejaan yang kerap tercekik, kesukaran bercakap, makan, dan menelan.

Atrofi otot progresif (PMA) perlahan-lahan tetapi secara beransur-ansur menyebabkan pembaziran otot, terutamanya di lengan, kaki, dan mulut. Ini mungkin variasi ALS.

Sclerosis lateral primer (PLS) adalah satu bentuk MND yang jarang berlaku yang maju lebih perlahan daripada ALS. Ia tidak membawa maut, tetapi ia boleh menjejaskan kualiti hidup. Pada kanak-kanak, ia dikenali sebagai sclerosis sekunder remaja.

Atrofi otot tulang belakang (SMA) adalah MND yang diwarisi yang memberi kesan kepada kanak-kanak. Ada tiga jenis, semuanya disebabkan oleh gen yang tidak normal yang dikenal sebagai SMA1. Ia cenderung menjejaskan batang, kaki, dan lengan. Pandangan jangka panjang berbeza mengikut jenis.

Kenapa ia berlaku?

Sesetengah penyakit Neuron Motor diwarisi manakala yang lain berlaku secara rawak. Punca sebenar adalah tidak jelas, tetapi Institut Kebangsaan Penyakit Neurologi dan Strok (NINDS) menyatakan bahawa faktor genetik, toksik, virus, dan alam sekitar lain mungkin memainkan peranan.

Tanda-tanda dan gejala peringkat awal

Gejala berkembang dengan perlahan dan boleh dikelirukan dengan gejala beberapa keadaan neurologi lain yang tidak berkaitan.

• cengkaman yang melemahkan, menjadikannya sukar untuk mengambil dan memegang perkara-perkara
• sakit otot, kekejangan, dan kekejangan
• pertuturan yang tercabut dan kadang-kadang garbleed
• kelemahan di lengan dan kaki
• kegilaan meningkat dan tersandung
• kesukaran menelan
• masalah pernafasan atau sesak nafas

Tanda-tanda peringkat pertengahan dan gejala

Apabila keadaan semakin meningkat, gejala menjadi lebih teruk.

• Kesakitan otot dan kelemahan meningkat, dan kekejangan dan twinges memburukkan lagi.
• Anggota badan menjadi semakin lemah.
• Otot anggota badan mula mengecut.
• Pergerakan di anggota badan yang terjejas menjadi lebih sukar.
• Otot anggota badan mungkin menjadi tidak normal kaku.
• Kesakitan sendi tumbuh.
• Makan, minum, dan menelan menjadi lebih keras.
• Drooling berlaku, kerana masalah mengawal air liur.
• Yawning berlaku, kadang-kadang dalam bouts yang tidak terkawal.
• Sakit rahang mungkin disebabkan oleh udang galah yang berlebihan.
• Masalah pertuturan bertambah buruk, kerana otot di kerongkong dan mulut menjadi lebih lemah.

Tanda-tanda dan gejala peringkat lanjutan

Akhirnya, pesakit tidak akan dapat bergerak, makan, atau bernafas tanpa bantuan. Tanpa penjagaan yang menyokong, individu akan meninggal dunia. Walaupun penjagaan terbaik pada masa ini tersedia, komplikasi sistem pernafasan adalah punca kematian yang paling biasa.

Siapa yang kebanyakannya mendapat Penyakit Neurone Motor?

Penyakit neuron motor adalah keadaan yang luar biasa yang terutamanya memberi kesan kepada orang berusia 60-an dan 70-an, tetapi ia boleh menjejaskan orang dewasa dari semua peringkat umur. Ia disebabkan oleh masalah dengan sel-sel di dalam otak dan saraf yang dipanggil neuron motor. Sel-sel ini secara beransur-ansur berhenti bekerja dari masa ke masa. Tidak diketahui mengapa hal ini terjadi.

Mempunyai saudara yang rapat dengan penyakit neuron motor, atau keadaan yang berkaitan yang dipanggil demensia frontotemporal, kadang-kadang boleh bermakna anda lebih cenderung untuk mendapatkannya. Tetapi ia tidak berjalan dalam keluarga dalam kebanyakan kes.

Rawatan untuk penyakit Neurone Motor

Rawatan untuk penyakit ini memberi tumpuan kepada memperlahankan perkembangan dan memaksimumkan kebebasan pesakit dan keselesaan. Ini termasuk penggunaan alat pernafasan, pemakanan, mobiliti dan peralatan komunikasi dan peranti. Terapi pemulihan mungkin termasuk terapi fizikal, pekerjaan dan pertuturan.

Masalah pernafasan

Pengudaraan mekanikal boleh membantu dengan pernafasan. Mesin mengambil udara, menapisnya, dan mengepamnya ke dalam paru-paru sering melalui tracheostomy, lubang pembedahan di leher yang membolehkan pernafasan dibantu. Sesetengah orang menggunakan terapi pelengkap, termasuk diet khas yang tinggi vitamin. Ini tidak akan menyembuhkan penyakit Neurone Motor tetapi mengikuti diet yang sihat boleh meningkatkan kesihatan dan kesejahteraan secara keseluruhan. U

Pertuturan, terapi pekerjaan dan fizikal

Pesakit yang mengalami masalah pertuturan dan komunikasi boleh mempelajari beberapa teknik berguna dengan ahli terapi pertuturan dan bahasa yang berkelayakan. Apabila penyakit ini semakin meningkat, pesakit sering memerlukan beberapa alat bantuan komunikasi. Terapi fizikal dan pekerjaan boleh membantu mengekalkan mobiliti dan fungsi dan mengurangkan tekanan.

Dapatkan Nasihat Insurans